Mein Pferd lahmt oder bewegt sich schlecht
Hufe, Gelenke, Sehnen, Muskeln, Rücken, Arthrose
Hinweis zur Verwendung
Diese Inhalte dienen der Information und Bildung. Sie ersetzen keine tierärztliche Diagnose oder Behandlung. Bei Krankheitsanzeichen konsultiere eine Tierärztin oder einen Tierarzt.
Passende Kategorien
Erkrankungen mit Detailseite
Arthrose (Osteoarthrose)
mittelDegenerativer, fortschreitender Verschleiß des Gelenkknorpels mit Entzündungs- und Schmerzkomponente. Häufig bei älteren oder stark beanspruchten Pferden.
DSLD / ESPA (Degenerative Suspensory Ligament Desmitis)
mittelChronisch-fortschreitende Bindegewebsstörung, bei der sich krankhaft Proteoglykane in Sehnen, Bändern und weiteren Geweben einlagern (daher auch Equine Systemic Proteoglycan Accumulation, ESPA). Anders als ein einzelner Sehnenschaden ist DSLD systemisch und betrifft typischerweise den Fesselträger mehrerer Gliedmaßen. Die Erkrankung tritt familiär gehäuft auf (u. a. Peruvian Paso), der genaue Erbgang ist jedoch nicht abschließend geklärt; DSLD ist nicht heilbar.
Hufabszess (Hufgeschwür)
hochBeim Hufabszess sammelt sich Eiter in den nicht dehnbaren Strukturen der Hufkapsel an und erzeugt schmerzhaften Druck — typischerweise eine plötzliche, oft hochgradige Lahmheit. So dramatisch das aussieht: Nach fachgerechtem Öffnen und Abfließen bessert sich der Zustand meist rasch.
Hufhornschwäche (brüchiges Horn)
niedrigSchlechte Hornqualität mit brüchigem, splitterndem Horn und Problemen beim Beschlag. Wächst nur langsam (~6–9 mm/Monat) — Geduld nötig.
Hufrollenentzündung / Podotrochlose (Navicular Syndrome)
mittelPodotrochlose ist ein chronischer Komplex von Veränderungen an Strahlbein, Schleimbeutel und tiefer Beugesehne im Hufrollenbereich, der häufig zu einer wechselnden Vorderhandlahmheit führt. Die Ursachen gelten als multifaktoriell (u. a. Belastung, Hufform, Biomechanik); das Syndrom ist meist nicht heilbar, aber über Management oft lange beeinflussbar.
HYPP (Hyperkaliämische periodische Paralyse, SCN4A)
hochErbliche Funktionsstörung eines Natriumkanals der Skelettmuskulatur (SCN4A), die zu episodischer Muskelschwäche bis zur Lähmung führt. Die Anlage stammt aus der Quarter-Horse-Hengstlinie Impressive und wird autosomal-dominant vererbt, sodass auch heterozygote (N/H) Pferde Symptome zeigen können. Ein hoher Kaliumgehalt im Futter ist ein zentraler Auslöser von Episoden.
Kissing Spines (Dornfortsatz-Engstand / ORDSP)
mittelBei Kissing Spines liegen die Dornfortsätze benachbarter Brust-/Lendenwirbel zu eng beieinander oder berühren sich, was zu Reizung und Rückenschmerz führen kann. Wichtig: Ein Röntgenbefund allein bedeutet nicht zwingend Beschwerden — entscheidend ist das Gesamtbild aus Bildgebung und klinischen Zeichen.
PSSM (Polysaccharid-Speicher-Myopathie)
mittelErblich bedingte Muskelstoffwechsel-Störung mit krankhafter Glykogen-Speicherung; äußert sich in belastungsabhängigen Muskelproblemen (Kreuzverschlag).
Sehnen- & Bänderschaden (Tendinitis / Desmitis)
hochSchädigung von Sehnen (z. B. oberflächliche/tiefe Beugesehne) oder Bändern (z. B. Fesselträger) durch Überlastung oder akutes Trauma. Sehnengewebe heilt langsam und vernarbt mit minderwertigerem, weniger elastischem Ersatzgewebe — Rückfälle sind häufig, weshalb eine konsequente, kontrollierte Rehabilitation entscheidend ist.
Spat (Tarsalgelenk-Arthrose / Bone Spavin)
niedrigSpat ist eine fortschreitende, degenerative Arthrose der kleinen, straffen Sprunggelenke (untere Tarsalgelenke). Im Verlauf können die betroffenen Gelenkflächen knöchern verschmelzen, was die Lahmheit langfristig oft wieder verringert. Spat entwickelt sich meist schleichend und betrifft häufig ältere oder über Jahre stark beanspruchte Pferde.
Strahlfäule (Thrush)
niedrigStrahlfäule ist ein bakterieller (oft anaerober) Zersetzungsprozess des Strahlhorns, der vor allem in feuchtem, schmutzigem Milieu und bei mangelnder Hufhygiene entsteht. Erkennbar ist sie an schwarzem, schmierigem Belag und fauligem Geruch in den Strahlfurchen; bei oberflächlichem Befall ist sie meist gut über Management beherrschbar.
Zwergwuchs / Dwarfism (Friese, B4GALT7)
hochErbliche Skelett-/Bindegewebsstörung des Friesen durch eine Mutation im B4GALT7-Gen (gestörter Aufbau von Proteoglykanen der Knorpel-/Bindegewebsmatrix), autosomal-rezessiv vererbt. Betroffene Fohlen zeigen verkürzte Gliedmaßen bei relativ normaler Rumpf-/Kopfgröße sowie überstreckbare Gelenke. Nur homozygote Tiere sind betroffen; Anlageträger sind unauffällig.
Equiterna ist eine Vermittlungsplattform für Pferde-Wissen, -Marktplatz und -Werkzeuge — kein Tierarzneimittel-Händler, keine Tierarzt-Praxis, keine Apotheke. Angaben zu Wirkstoffen sind studienattribuiert und ohne Heilversprechen. Rechtsrahmen: VO (EU) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Futtermittel-VO (EG) 767/2009, FEI-Verbotsliste, HWG.

