Naked Foal Syndrome (NFS, ST14)
Erbliche Störung der Hautbarriere beim Achal-Tekkiner. Homozygote Fohlen werden ohne Fell geboren; die Hautbarriere ist unvollständig, Flüssigkeitsverlust und Infektionen sind die Folge. Ursache ist eine rezessive Variante im ST14-Gen. Träger sind gesund und unauffällig behaart.
Tierarzt erforderlich
Diese Erkrankung gehört in die tierärztliche Diagnostik und Behandlung. Wirkstoffe sind allenfalls flankierend.
Vorrangig · Tierarzt & Management
Ein fellloses Fohlen gehört umgehend in tierärztliche Betreuung. Eine ursächliche Behandlung gibt es nicht; die Entscheidung über das weitere Vorgehen trifft der Tierarzt gemeinsam mit dem Besitzer.
Mögliche Ursachen
- · autosomal-rezessive Variante im ST14-Gen
- · beide Elterntiere sind Träger
- · beschrieben ausschließlich beim Achal-Tekkiner
Unterstützende Wirkstoffe · Ergänzungsfuttermittel, keine Medikamente
Vorbeugung
Gentest vor der Anpaarung. In der sehr kleinen Weltpopulation des Achal-Tekkiners ist der Ausschluss aller Träger genetisch nicht tragbar — der Test erlaubt, sie in der Zucht zu halten, ohne betroffene Fohlen zu erzeugen.
Equiterna ordnet ein
Equiterna ordnet NFS als Beispiel dafür ein, warum ein Trägerstatus kein Zuchtausschluss sein muss: bei kleinen Populationen kostet der pauschale Ausschluss mehr genetische Vielfalt, als er an Risiko nimmt. Der Gentest ersetzt das Ausschließen durch Planen.
Hinweis zur Verwendung
Diese Inhalte dienen der Information und Bildung. Sie ersetzen keine tierärztliche Diagnose oder Behandlung. Bei Krankheitsanzeichen konsultiere eine Tierärztin oder einen Tierarzt.
Equiterna ist eine Vermittlungsplattform für Pferde-Wissen, -Marktplatz und -Werkzeuge — kein Tierarzneimittel-Händler, keine Tierarzt-Praxis, keine Apotheke. Angaben zu Wirkstoffen sind studienattribuiert und ohne Heilversprechen. Rechtsrahmen: VO (EU) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Futtermittel-VO (EG) 767/2009, FEI-Verbotsliste, HWG.