Abiotrofia cerebelar (CA, TOE1/MUTYH)
Enfermedad hereditaria del cerebelo en el árabe, en la que células nerviosas especializadas degeneran prematuramente. La CA se hereda de forma autosómica-recesiva (marcador en el gen TOE1, efecto regulador sobre el vecino MUTYH); solo los animales homocigotos están afectados. Son típicos los trastornos de coordinación y equilibrio que suelen notarse en la edad de potro y permanecen.
Requiere veterinario
Esta afección requiere diagnóstico y tratamiento veterinario. Los principios activos son, como mucho, de apoyo.
Prioritario · veterinario y manejo
Una aclaración neurológica corresponde al veterinario (delimitación, entre otros, del síndrome wobbler/EPM); la prueba genética asegura la clasificación genética. La CA no es tratable de forma causal, los síntomas permanecen — la seguridad en el manejo y handling es importante, ya que la ataxia aumenta el riesgo de caídas/lesiones.
Posibles causas
- · defecto del marcador autosómico-recesivo (gen TOE1, regulación de MUTYH) con pérdida de las células de Purkinje del cerebelo
- · solo animales homocigotos afectados; portadores clínicamente inaparentes
- · presencia en el árabe y en cruces árabes
- · se describe una tasa de portadores relativamente alta en la población
Principios activos de apoyo · pienso complementario, no medicamentos
Prevención
La prueba genética de los animales de cría árabes y evitar los apareamientos portador-x-portador previenen potros afectados.
La perspectiva de Equiterna
Equiterna clasifica la CA claramente como una predisposición hereditaria y permanente: la aclaración veterinaria, la prueba genética y un handling seguro están en primer plano — una predisposición de la línea no es un hallazgo en el animal individual.
Nota de uso
Este contenido es informativo y educativo. No sustituye el diagnóstico ni el tratamiento veterinario. Si tu caballo muestra signos de enfermedad, consulta a un veterinario.
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