Garra del diablo
Harpagophytum procumbens
Mecanismo de acción
La raíz secundaria contiene glucósidos iridoides, ante todo harpagósido. Por esta orientación farmacológica la FEI clasifica la sustancia harpagósido desde el 1 de enero de 2016 como Controlled Medication (clase B): una sustancia con valor terapéutico que puede influir en el rendimiento y que exige por ello un periodo de supresión antes de la competición, sin estar prohibida fuera de ella. Lo que figura en la lista es el componente, no la planta: lo determinante es el contenido de harpagósido del producto concreto, que varía notablemente según la estandarización. Para el harpagósido no hay ningún detection time FEI publicado; la FEI recuerda además que un detection time no es un tiempo de supresión y que este lo fija el veterinario responsable.
Precauciones
- · FEI: el harpagósido es Controlled Medication (clase B) — sujeto a supresión antes de la competición, no prohibido fuera de ella
- · No hay detection time FEI publicado para el harpagósido — el tiempo de supresión lo fija el veterinario responsable
- · El contenido de harpagósido varía según el producto; de ahí no se deriva un valor de supresión general
- · Los reglamentos nacionales (p. ej. LPO/ADMR, APO) pueden diferir — comprobar aparte antes de la salida
- · Los principios amargos estimulan la secreción gástrica; usar con moderación en caballos con estómago sensible
Fuentes
Productos con Garra del diablo
Conexiones de conocimiento
Nota de uso
Este contenido es informativo y educativo. No sustituye el diagnóstico ni el tratamiento veterinario. Si tu caballo muestra signos de enfermedad, consulta a un veterinario.
“Nada de lo que se hace por la fuerza es noble.”
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