Garra del diablo
Harpagophytum procumbens
Mecanismo de acción
La raíz secundaria contiene glucósidos iridoides, ante todo harpagósido. Por esta orientación farmacológica la FEI clasifica la sustancia harpagósido desde el 1 de enero de 2016 como Controlled Medication (clase B): una sustancia con valor terapéutico que puede influir en el rendimiento y que exige por ello un periodo de supresión antes de la competición, sin estar prohibida fuera de ella. Lo que figura en la lista es el componente, no la planta: lo determinante es el contenido de harpagósido del producto concreto, que varía notablemente según la estandarización. Para el harpagósido no hay ningún detection time FEI publicado; la FEI recuerda además que un detection time no es un tiempo de supresión y que este lo fija el veterinario responsable.
Precauciones
- · FEI: el harpagósido es Controlled Medication (clase B) — sujeto a supresión antes de la competición, no prohibido fuera de ella
- · No hay detection time FEI publicado para el harpagósido — el tiempo de supresión lo fija el veterinario responsable
- · El contenido de harpagósido varía según el producto; de ahí no se deriva un valor de supresión general
- · Los reglamentos nacionales (p. ej. LPO/ADMR, APO) pueden diferir — comprobar aparte antes de la salida
- · Los principios amargos estimulan la secreción gástrica; usar con moderación en caballos con estómago sensible
Fuentes
Conexiones de conocimiento
Preguntas frecuentes
¿Garra del diablo es un pienso o un medicamento veterinario para el caballo?
Equiterna clasifica Garra del diablo como «Pienso complementario». Marco legal: Reglamento (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Reglamento (CE) 767/2009 sobre piensos.
¿Está permitido Garra del diablo en las competiciones de la FEI?
En el perfil, Garra del diablo figura con el estado FEI «Controlado (espera)». Es determinante la lista FEI vigente; conviene comprobar su versión actual.
¿Qué dosis indican las fuentes para Garra del diablo?
Indicado en el perfil: Valor de referencia 15-25 g de raíz secundaria estandarizada, cortada o pulverizada al día para un caballo de ~600 kg; en el estudio PK equino se administraron 5-10 mg/kg de harpagósido en dosis única. Valores de referencia, no una recomendación de uso — la dosificación y la supresión corresponden al veterinario. Es información de la literatura, no una instrucción para un caballo concreto.
¿Qué fuentes hay sobre Garra del diablo?
El perfil cita: FEI EPSL 2026, PMID:18222060, PMID:17212570 y DOI:10.1111/jvp.12716.
Nota de uso
Este contenido es informativo y educativo. No sustituye el diagnóstico ni el tratamiento veterinario. Si tu caballo muestra signos de enfermedad, consulta a un veterinario.
“Nada de lo que se hace por la fuerza es noble.”
Equiterna es una plataforma de intermediación para conocimiento, marketplace y herramientas equinas — no un comerciante de medicamentos veterinarios, ni una clínica veterinaria, ni una farmacia. La información sobre principios activos está atribuida a sus fuentes (PubMed, revistas especializadas, NRC/GfE, reglamentos de la UE) y libre de promesas de curación. Marco legal: Reglamento (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Reglamento de piensos (CE) 767/2009, lista FEI de sustancias prohibidas, HWG.