Reproducción & cría

Inflamación de la mucosa uterina (endometrio), a menudo por ascenso de gérmenes tras la monta, el parto o con una autolimpieza uterina alterada. Es una de las causas más frecuentes de subfertilidad (no quedar preñada) en la yegua.

Curso del parto perturbado o difícil en el que el potro y/o la yegua están en peligro sin ayuda — normalmente por malposición, malactitud o malpresentación del potro. En la yegua la fase de expulsión es excepcionalmente corta y potente, por lo que cualquier retraso amenaza rápidamente la vida de yegua y potro.

Expulsión ausente o incompleta de la placenta (membranas fetales) tras el parto. A diferencia de la vaca, en el caballo es una emergencia: si la placenta no se expulsa por completo en pocas horas (regla práctica unas 3 horas), amenazan una metritis (inflamación uterina) potencialmente mortal, endotoxemia y, en consecuencia, laminitis.

Falta congénita de descenso de uno o ambos testículos al escroto; el testículo retenido se encuentra en el canal inguinal o la cavidad abdominal. Los sementales afectados muestran a menudo un comportamiento de semental pese a una castración aparentemente incompleta.

Muerte prematura y expulsión del feto. Una de las causas infecciosas más importantes es el herpesvirus equino (EHV-1), que puede desencadenar abortos aislados hasta epidemias de aborto en la explotación. El material abortivo y el líquido amniótico son muy contagiosos.

Los potros nacen sin anticuerpos propios y dependen de la ingesta de sustancias inmunitarias (IgG) del primer calostro. Si en las primeras horas de vida se ingiere muy poco calostro (fallo de la transferencia pasiva), falta la protección inmunitaria — el principal factor de riesgo para una septicemia (sepsis) potencialmente mortal del recién nacido.

Malformación hereditaria del sistema nervioso intestinal en potros nacidos completamente blancos de padres pintos. La causa es una variante del gen EDNRB: los portadores heterocigotos están completamente sanos y muestran el patrón frame overo, mientras que los potros homocigotos carecen de células nerviosas intestinales funcionales y no pueden hacer avanzar el contenido intestinal. El carácter se determina de forma inequívoca mediante prueba genética — el caso es, por tanto, totalmente evitable.

Trastorno hereditario del anclaje entre epidermis y dermis. En potros homocigotos la piel se desprende en amplias superficies con la mínima fricción, igual que el casco. En las razas de tiro belgas la causa es una variante del gen LAMC2. Los portadores están completamente sanos; el carácter se determina de forma inequívoca mediante prueba genética y es, por tanto, evitable.

Trastorno hereditario de la barrera cutánea en el Akhal-Teke. Los potros homocigotos nacen sin pelo; la barrera cutánea es incompleta, con pérdida de líquidos e infecciones como consecuencia. La causa es una variante recesiva del gen ST14. Los portadores están sanos y con pelaje normal.