Ojos

Inflamación recurrente e inmunomediada de la túnica interna del ojo (úvea) y la causa más frecuente de ceguera en el caballo. Se discuten un papel de antígenos de Leptospira y una predisposición genética (p. ej. Appaloosa, caballos de silla); cada brote agudo puede dañar más el ojo.

Defecto de la superficie corneal que puede ir de superficial a profundo en el tejido. Una úlcera es dolorosa y amenaza la visión: procesos bacterianos o enzimáticos pueden agravar una úlcera que se derrite (melting) en horas o pocos días hasta la perforación del ojo.

Inflamación de la conjuntiva, el tejido húmedo alrededor del ojo y la cara interna del párpado. Es frecuente pero no debe darse por inofensiva demasiado rápido: la valoración veterinaria es importante para descartar causas más graves (p. ej. úlcera corneal, uveítis, cuerpo extraño, problema del conducto lagrimal).

Opacificación del cristalino que limita la visión según su extensión. Las cataratas pueden ser congénitas, relacionadas con la edad o consecuencia de otras enfermedades oculares (p. ej. uveítis recurrente) y a menudo tienen un curso crónico.

El carcinoma de células escamosas es el tumor más frecuente del ojo del caballo y afecta sobre todo a los párpados, la conjuntiva y el borde córnea-conjuntiva. Lo favorecen la radiación UV y los bordes palpebrales no pigmentados (rosados) — es importante una valoración precoz de los cambios sospechosos.

Las lesiones contusas o punzantes y los cuerpos extraños en el ojo son dolorosos y pueden amenazar la visión de forma aguda. Incluso lesiones aparentemente pequeñas pueden ser más profundas de lo visible y causar daños secundarios (p. ej. úlcera corneal, inflamación interna del ojo).

Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo, estrechamente ligadas a la variante silver del gen PMEL17 — es decir, al color por el que razas como el Rocky Mountain Horse son conocidas. Los portadores silver heterocigotos muestran normalmente solo quistes en el iris sin relevancia clínica; los animales homocigotos, malformaciones claras hasta la afectación de la visión. La condición es congénita y no progresiva.

Deficiencia visual congénita con poca luz, ligada al complejo leopardo (LP) en el gen TRPM1. Solo se ven afectados los animales homocigotos (LP/LP), es decir, los de moteado leopardo más marcado. La limitación es congénita, permanece igual toda la vida y no progresa. Con luz diurna los caballos afectados ven con normalidad.