Artiglio del diavolo
Harpagophytum procumbens
Meccanismo d'azione
La radice secondaria contiene glicosidi iridoidi, in primo luogo l'harpagoside. Per questo orientamento farmacologico la FEI classifica la sostanza harpagoside dal 1° gennaio 2016 come Controlled Medication (classe B): una sostanza con valore terapeutico che può influenzare la prestazione e richiede quindi un periodo di sospensione prima della competizione, pur non essendo proibita al di fuori di essa. A essere elencato è il costituente, non la pianta: conta il contenuto di harpagoside del singolo prodotto, che varia notevolmente con la standardizzazione. Per l'harpagoside non è pubblicato alcun detection time FEI; la FEI ricorda comunque che un detection time non è un tempo di sospensione e che quest'ultimo va stabilito dal veterinario curante.
Avvertenze
- · FEI: l'harpagoside è Controlled Medication (classe B) — soggetto a sospensione prima della competizione, non proibito al di fuori di essa
- · Nessun detection time FEI pubblicato per l'harpagoside — il tempo di sospensione lo stabilisce il veterinario curante
- · Il contenuto di harpagoside varia da prodotto a prodotto; non se ne ricava un valore di sospensione generale
- · I regolamenti nazionali (p. es. LPO/ADMR, APO) possono differire — verificare a parte prima della partenza
- · I principi amari stimolano la secrezione gastrica; usare con moderazione nei cavalli con stomaco sensibile
Fonti
Collegamenti di conoscenza
Domande frequenti
Artiglio del diavolo è un mangime o un medicinale veterinario per il cavallo?
Equiterna classifica Artiglio del diavolo come «Mangime complementare». Quadro normativo: Reg. (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Reg. (CE) 767/2009 sui mangimi.
Artiglio del diavolo è consentito nelle gare FEI?
Nel profilo Artiglio del diavolo è indicato con lo stato FEI «Controllato (sospensione)». Fa fede l'elenco FEI aggiornato: verificarne lo stato attuale.
Quale dosaggio indicano le fonti per Artiglio del diavolo?
Indicato nel profilo: Valore di riferimento 15-25 g di radice secondaria standardizzata, tagliata o polverizzata al giorno per un cavallo di ~600 kg; lo studio PK equino ha impiegato 5-10 mg/kg di harpagoside in dose singola. Valori di riferimento, non una raccomandazione d'uso — dosaggio e sospensione spettano al veterinario. È un'informazione tratta dalla letteratura, non un'istruzione per il singolo cavallo.
Quali fonti esistono su Artiglio del diavolo?
Nel profilo sono citate: FEI EPSL 2026, PMID:18222060, PMID:17212570 e DOI:10.1111/jvp.12716.
Nota sull'uso
Questi contenuti hanno scopo informativo ed educativo. Non sostituiscono la diagnosi o il trattamento veterinario. In caso di segni di malattia, consulta un veterinario.
“Nulla di ciò che avviene per costrizione è nobile.”
Equiterna è una piattaforma di intermediazione per conoscenza, marketplace e strumenti equini — non un rivenditore di medicinali veterinari, né una clinica veterinaria, né una farmacia. Le informazioni sui principi attivi sono attribuite alle fonti (PubMed, riviste specialistiche, NRC/GfE, regolamenti UE) e prive di promesse di guarigione. Quadro giuridico: Regolamento (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Regolamento mangimi (CE) 767/2009, lista FEI delle sostanze proibite, HWG.