Cumino nero (Nigella)
Nigella sativa
Meccanismo d'azione
I semi di cumino nero (Nigella sativa) contengono olio grasso, olio essenziale e, come componente caratteristico, timochinone, al quale studi in vitro e su modelli animali attribuiscono proprietà antiossidanti e modulanti dell'infiammazione. Tradizionalmente il cumino nero (olio) viene impiegato a sostegno di sistema immunitario, pelle e vie respiratorie. Mancano in gran parte studi controllati di efficacia nel cavallo su endpoint clinici; l'impiego è prevalentemente empirico e trasferito da altre specie.
Avvertenze
- · Gli oli essenziali agiscono in modo dose-dipendente - dosare con moderazione, non sovradosare
- · Usare con cautela in gravidanza/lattazione (studi insufficienti)
Fonti
Domande frequenti
Cumino nero (Nigella) è un mangime o un medicinale veterinario per il cavallo?
Equiterna classifica Cumino nero (Nigella) come «Mangime complementare». Quadro normativo: Reg. (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Reg. (CE) 767/2009 sui mangimi.
Cumino nero (Nigella) è consentito nelle gare FEI?
Nel profilo Cumino nero (Nigella) è indicato con lo stato FEI «Non elencato». Fa fede l'elenco FEI aggiornato: verificarne lo stato attuale.
Quale dosaggio indicano le fonti per Cumino nero (Nigella)?
Indicato nel profilo: specifico per prodotto; pratica ca. 30-50 ml di olio di cumino nero ovvero 50-100 g di semi/capo/giorno (cavallo grande), introdurre gradualmente. È un'informazione tratta dalla letteratura, non un'istruzione per il singolo cavallo.
Quali fonti esistono su Cumino nero (Nigella)?
Nel profilo sono citate: Review Nigella sativa e EMA/HMPC.
Nota sull'uso
Questi contenuti hanno scopo informativo ed educativo. Non sostituiscono la diagnosi o il trattamento veterinario. In caso di segni di malattia, consulta un veterinario.
“Nulla di ciò che avviene per costrizione è nobile.”
Equiterna è una piattaforma di intermediazione per conoscenza, marketplace e strumenti equini — non un rivenditore di medicinali veterinari, né una clinica veterinaria, né una farmacia. Le informazioni sui principi attivi sono attribuite alle fonti (PubMed, riviste specialistiche, NRC/GfE, regolamenti UE) e prive di promesse di guarigione. Quadro giuridico: Regolamento (UE) 2019/6 / TAMG (DE/AT), Regolamento mangimi (CE) 767/2009, lista FEI delle sostanze proibite, HWG.