Riproduzione & allevamento

Infiammazione della mucosa uterina (endometrio), spesso per risalita di germi dopo monta, parto o con alterata autopulizia dell'utero. È una delle cause più frequenti di subfertilità (mancata gravidanza) nella fattrice.

Decorso del parto disturbato o difficile in cui puledro e/o fattrice sono in pericolo senza aiuto — di solito per malposizione, malatteggiamento o malpresentazione del puledro. Nella fattrice la fase espulsiva è eccezionalmente breve e potente, perciò ogni ritardo minaccia rapidamente la vita di fattrice e puledro.

Mancata o incompleta espulsione della placenta (membrane fetali) dopo il parto. A differenza della vacca, nel cavallo è un'emergenza: se la placenta non viene espulsa completamente entro poche ore (regola empirica circa 3 ore), minacciano una metrite (infiammazione uterina) pericolosa per la vita, endotossiemia e, di conseguenza, laminite.

Mancata discesa congenita di uno o entrambi i testicoli nello scroto; il testicolo ritenuto si trova nel canale inguinale o nella cavità addominale. Gli stalloni colpiti mostrano spesso un comportamento da stallone nonostante una castrazione apparentemente incompleta.

Morte prematura ed espulsione del feto. Una delle più importanti cause infettive è l'herpesvirus equino (EHV-1), che può scatenare aborti singoli fino a epidemie di aborto nell'allevamento. Materiale abortivo e liquido amniotico sono altamente contagiosi.

I puledri nascono senza anticorpi propri e dipendono dall'assunzione di sostanze immunitarie (IgG) dal primo colostro. Se nelle prime ore di vita viene assunto troppo poco colostro (fallimento del trasferimento passivo), manca la protezione immunitaria — il principale fattore di rischio per una setticemia (sepsi) pericolosa per la vita del neonato.

Malformazione ereditaria del sistema nervoso intestinale in puledri nati completamente bianchi da genitori pezzati. La causa è una variante del gene EDNRB: i portatori eterozigoti sono del tutto sani e mostrano il disegno frame overo, mentre i puledri omozigoti non hanno cellule nervose intestinali funzionanti e non riescono a far progredire il contenuto intestinale. Il carattere è determinabile con certezza tramite test genetico — il caso è quindi del tutto evitabile.

Disturbo ereditario dell'ancoraggio tra epidermide e derma. Nei puledri omozigoti la pelle si stacca su ampie superfici già con un minimo attrito, così come il corno dell'unghione. Nelle razze da tiro belghe la causa è una variante del gene LAMC2. I portatori sono del tutto sani; il carattere è determinabile con certezza tramite test genetico e quindi evitabile.

Disturbo ereditario della barriera cutanea nell'Akhal-Teke. I puledri omozigoti nascono senza pelo; la barriera cutanea è incompleta, ne conseguono perdita di liquidi e infezioni. La causa è una variante recessiva del gene ST14. I portatori sono sani e normalmente rivestiti.