SCID (العوز المناعي المشترك الشديد، DNA-PKcs/PRKDC)
عيب وراثي شديد في الدفاع المناعي لدى مهر الحصان العربي: بسبب طفرة في الجين DNA-PKcs (PRKDC) لا تتكوّن خلايا لمفية B وT وظيفية. تُورَّث SCID بنمط جسمي متنحٍّ (autosomal-recessive)؛ والمهور المصابة تكون عملياً بلا حماية ضدّ العدوى بعد نفاد الأجسام المضادّة الأمومية من اللبأ. والمرض غير قابل للشفاء، وتموت المهور المصابة عادةً في الأشهر الأولى من العمر.
يلزم طبيب بيطري
هذه الحالة تتطلب تشخيصاً وعلاجاً بيطرياً. المكوّنات داعمة في أفضل الأحوال.
أولوية · الطبيب البيطري والإدارة
عند مهر بعدوى شديدة متكرّرة يلزم توضيح بيطري فوري؛ ويُؤكَّد التشخيص بالفحص الجيني وتشخيص الخلايا اللمفية. والأساسي للتربية هو فحص حامل الصفة للأبوين. وSCID غير قابلة للشفاء — المتابعة البيطرية وقرار كريم يحترم رعاية الحيوان في المقدّمة.
الأسباب المحتملة
- · طفرة جسمية متنحية (autosomal-recessive) في الجين DNA-PKcs (PRKDC)؛ غياب خلايا B/T الناضجة
- · لا يُصاب سوى المهور متماثلة الزيجوت، وحاملو الصفة أصحّاء سريرياً
- · وجود في الحصان العربي الأصيل وهجائنه
- · حماية من العدوى فقط ما دامت أجسام اللبأ المضادّة كافية
مواد فعّالة داعمة · علف مكمّل، وليست أدوية
الوقاية
الفحص الجيني لحيوانات التربية العربية وتجنّب تزاوج حامل-×-حامل يمنعان مهوراً مصابة.
قراءة إكويتيرنا
إكويتيرنا ترافق SCID بموضوعية ودون نبرة أمل زائفة: الفحص الجيني للأبوين والاستشارة البيطرية في المركز — والأعلاف المكمّلة لا دور لها على الإطلاق هنا.
ملاحظة استخدام
هذا المحتوى لأغراض المعلومات والتثقيف. لا يحل محل التشخيص أو العلاج البيطري. إذا ظهرت على حصانك علامات مرض، استشر طبيباً بيطرياً.
إكويتيرنا منصّة وساطة للمعرفة والسوق والأدوات الخاصة بالخيل — وليست تاجر أدوية بيطرية ولا عيادة بيطرية ولا صيدلية. معلومات المواد الفعّالة مستندة إلى دراسات ودون وعود بالشفاء. الإطار القانوني: اللائحة (EU) 2019/6 / TAMG (ألمانيا/النمسا)، لائحة الأعلاف (EC) 767/2009، قائمة FEI للمواد المحظورة، HWG.