متلازمة المهر العاري (NFS، ST14)
اضطراب وراثي في حاجز الجلد لدى الأخال تيكي. تُولد المهور متماثلة الزيجوت بلا وبر؛ حاجز الجلد ناقص، وتتبع ذلك خسارة السوائل والالتهابات. السبب متغيّر متنحٍّ في الجين ST14. الحاملون أصحاء وذوو وبر طبيعي.
يلزم طبيب بيطري
هذه الحالة تتطلب تشخيصاً وعلاجاً بيطرياً. المكوّنات داعمة في أفضل الأحوال.
أولوية · الطبيب البيطري والإدارة
المهر بلا وبر يحتاج إلى رعاية بيطرية فوراً. لا يوجد علاج سببي؛ ويتخذ الطبيب البيطري قرار المتابعة بالاشتراك مع المالك.
الأسباب المحتملة
- · متغيّر جسمي متنحٍّ في الجين ST14
- · كلا الأبوين حامل
- · وُصف حصراً في الأخال تيكي
مواد فعّالة داعمة · علف مكمّل، وليست أدوية
الوقاية
فحص جيني قبل التزاوج. في المجتمع العالمي الصغير جداً للأخال تيكي، استبعاد كل الحاملين غير محتمل وراثياً — والفحص يتيح إبقاءهم في التربية دون إنتاج مهور مصابة.
قراءة إكويتيرنا
تصنّف إكويتيرنا NFS مثالاً على أن كون الحيوان حاملاً لا يعني بالضرورة استبعاده من التربية: في المجتمعات الصغيرة يكلّف الاستبعاد الشامل من التنوّع الوراثي أكثر مما يزيله من خطر. الفحص الجيني يستبدل الاستبعاد بالتخطيط.
ملاحظة استخدام
هذا المحتوى لأغراض المعلومات والتثقيف. لا يحل محل التشخيص أو العلاج البيطري. إذا ظهرت على حصانك علامات مرض، استشر طبيباً بيطرياً.
إكويتيرنا منصّة وساطة للمعرفة والسوق والأدوات الخاصة بالخيل — وليست تاجر أدوية بيطرية ولا عيادة بيطرية ولا صيدلية. معلومات المواد الفعّالة مستندة إلى دراسات ودون وعود بالشفاء. الإطار القانوني: اللائحة (EU) 2019/6 / TAMG (ألمانيا/النمسا)، لائحة الأعلاف (EC) 767/2009، قائمة FEI للمواد المحظورة، HWG.